Biogen Inc.（BIIB）和Eisai Co.宣布他们的实验性阿尔茨海默氏症药物成功通过了中期临床试验。
两家公司在一份联合声明中表示，与安慰剂相比，该药物的最高剂量（代号BAN2401）在治疗18个月后显着减缓了记忆抢夺疾病的进展。 该试验测试了856例阿尔茨海默氏症最早阶段的患者，即轻度认知障碍，包括五种剂量方案。
有消息称，总部位于马萨诸塞州剑桥的Biogen和日本制药集团Eisai在阿尔茨海默氏症研究的困难领域取得了重要突破，这一消息受到了投资者的欢迎。 在上市前交易中，百健的股票上涨了11.27％，而卫材的估值在东京飙升了19.47％。
Biogen执行副总裁兼首席医学官Alfred Sandrock博士说：“能够为遭受这种可怕疾病困扰的人提供有意义的疾病缓解疗法的前景既令人振奋，也令人沮丧。” “这些BAN2401的18个月数据为研究阿尔茨海默氏病患者的潜在治疗选择提供了重要的见识，并强调了神经退行性疾病可能不像从前那样难治。”
Biogen和Eisai补充说，中期试验的全部结果将在以后的会议上发布。 两家公司也没有透露第三阶段试验的计划，这是批准药物之前的最后测试阶段。 据《金融时报》报道，历史上许多阿尔茨海默氏症药物最终都失败了。
去年12月，Biogen声称该药物正在接受进一步测试，因为到目前为止，该药物尚未达到中期试验的主要目标。
BAN2401是寻求靶向β淀粉样蛋白的众多治疗方法之一，β淀粉样蛋白是一种形成有毒的脑斑块的蛋白质，可引起阿尔茨海默氏症。 据路透社报道，目前，针对这种疾病的药物只能缓解某些症状。
