Cerecor Inc.（CERC）的尼古丁戒断药物CERC-501在2期临床试验中失败后，其股价继续下跌。
尽管该药物耐受性良好，但未能达到尼古丁戒断的主要目标。
然而，基于积极的副作用情况，这家生物制药公司将继续其CERC-501的开发计划，以作为重度抑郁症（MDD）的辅助治疗方法。
CERC-501可能对抑郁症有用
MDD治疗的2/3期临床试验预计将于2017年下半年开始。
Cerecor首席医学官Ronald Marcus表示：“虽然CERC-501在该试验中未显示出疗效，但我们对该药物的整体安全性感到鼓舞。”
严重的抑郁症是一种情绪障碍，会引起持续的悲伤和对日常活动的兴趣。 该疾病可能由多种因素引起，包括大脑中的化学失衡或压力大的生活事件，例如亲人的死亡。
CERC-501药物正在治疗抑郁症，与压力有关的吸烟复发和可卡因成瘾的三项不同试验中进行评估。
Cerecor还从美国国立卫生研究院的国立酒精滥用和酒精中毒研究所获得了100万美元的赠款，用于促进CERC-501的开发以治疗酒精滥用症。
抑郁症药物CERC-301也失败
Cerecor正在开发其他三种药物：CERC-301，CERC-611和CERC-406，用于治疗抑郁症和癫痫病。
研发神经和精神疾病治疗方法的Ceracor最近经历了一段艰难的时期。
从11月下旬的52周高点每股5.55美元左右的股价，到12月5日，股价已下跌超过70％至每股1.52美元的历史新低。
上周，在Cerecor的抑郁药在2期临床试验中失败后，该股暴跌56％。 （有关更多信息，请参阅 抑郁症药物失败导致Cerecor Tanks占56％ 。）
Cerecor于12月6日收于每股1.28美元，下跌24美分或15.8％，交易量异常大，达567, 728股（建议大幅抛售）。 平均每日交易量为140, 043股。
