给那些只提供未来成功承诺的生物技术公司定价的技巧可能很棘手。 仅仅因为实验室里有人在喊“尤里卡!”,这并不一定意味着已经找到了治愈方法。 在生物技术领域,可能需要很多年才能确定所有努力是否都将转化为公司的回报。
然而,虽然估值似乎比科学更容易猜测,但存在一种普遍接受的估值生物技术公司的方法,这种方法距离回报还差很多年。 ,我们将解释这种评估方法,该方法依赖于折现现金流(DCF)分析,并逐步引导您完成该过程。
投资组合评估方法
将一家生物技术公司视为一种或多种实验药物的集合,每种药物都代表着潜在的市场机会。 想法是将每种有前途的药物都视为投资组合中的微型公司。 使用DCF分析,您可以确定某人愿意为该药品组合支付的费用。
换句话说,您确定每种药物的预测自由现金流量以建立其单独的现值。 然后,将每种药物的净现值加上银行中的任何现金加在一起,得出整个公司今天的价值的公允价值。
生物技术公司的开发流程中可能有数十种甚至数百种药物。 但是,这并不意味着您应该将它们全部包括在评估中。 一般来说,您应该只包括那些已经进入三个临床试验阶段之一的药物。 美国食品和药物管理局的网站上有更多信息。
作为一项投资,处于发现或临床前阶段的药物的风险很大,进入市场的机会不到1%(根据美国药业研究与制造商2003年发布的行业报告)。 因此,临床前阶段的药物通常由公开市场投资者分配零价值。
预测销售收入
预测生物技术公司每种药物的销售收入可能是您可以对未来现金流量做出的最重要的估计,但也可能是最困难的。 关键是要确定一种药物是否成功通过临床试验一路走来-如果这是一个很大的“假设”,那么预期的最高销售量将是多少。 通常,您将预测药物寿命前10年的销售额。
市场潜力
您首先需要对药物的市场潜力进行假设。 查看公司提供的信息和市场研究报告,以确定将使用该药物的患者组的规模。 分析师通常关注于工业化国家的市场潜力,在那里人们将为药物支付市场价格。
在对药物的潜在市场渗透率进行假设时,您必须使用自己的最佳判断。 如果存在竞争激烈的药品市场,而新药在增加效力或减少副作用方面的优势有限,那么该药可能不会在其产品类别中赢得可观的市场份额。 您可能会假设它将占领整个市场的10%,甚至更少。 另一方面,如果没有其他药物能够满足相同的需求,您可能会认为该药物的市场渗透率将达到50%或更高。
估计价格标签
确定销售市场规模后,您需要得出一个估计的销售价格。 当然,在满足未满足需求的药物上标价会涉及一些猜测。 但是对于要与现有产品竞争的药物,您应该考虑竞争的价格。 例如,制药巨头罗氏(Roche)最近推出的抗艾滋病毒药物Fuzeon,每年的费用刚刚超过20, 000美元。 将该价格乘以估计的患者数量,即可得出估计的年度最高销售量。
这家生物技术公司不一定会获得全部销售收入。 许多生物技术公司,尤其是资本很少的较小的生物技术公司,没有能够销售大量药物的销售和营销部门。 他们通常将有前途的药物许可给更大的制药公司,这有助于支付开发费用并负责销售。 作为回报,这家生物技术公司通常会收取未来销售的特许权使用费。
根据Medius Associates撰写的文章,目前处于临床试验第一阶段的药物的特许权使用费率通常为个位数的百分比。 随着这些公司沿着开发流程前进,特许权使用费率越来越高。
下面,我们细分了一个假想的生物技术药物在竞争市场中的峰值年销售收入的估计,该市场的潜在市场规模为100万患者,估计销售价格为每年20, 000美元,使用费率为10%。
计算药品销售收入 | |
---|---|
潜在市场规模 | 100万患者 |
市场渗透率-竞争高 | 10% |
估计市场规模 | 100, 000名患者 |
销售价格 | 每年$ 20, 000 |
高峰销售 | 每年20亿美元 |
版税率 | 10% |
年度最高销售收入 | 2亿美元 |
药品专利通常持续约10年。 在我们的假设示例中,我们假设在商业推出后的头五年中,该药物的销售收入将一直增长,直到达到顶峰。 此后,在专利的剩余生命期内,销售一直保持高峰。
在所选的10年预测期内的销售收入的假想估计。 朱莉·邦(Julie Bang)摄©Investopedia 2020
估算成本
在预测药物的未来现金流量时,您需要考虑发现药物并将药物推向市场的成本。
首先,发现阶段会产生运营成本,包括努力发现药物的分子基础,然后进行实验室和动物测试。 然后就是进行临床试验的费用。 这包括药品制造,招募,治疗和照顾参与者的费用以及其他管理费用。 每个开发阶段的费用都会增加。 一直以来,实验室设备和设施等项目一直在进行资本投资。 税收和营运资本成本也需要考虑在内。投资者应期望营运和资本成本至少占该药物使用费销售的30%。
通过从其销售收入中扣除该药物的运营成本,税金,净投资和营运资金需求,您可以得出该药物商业化后产生的自由现金流量。
风险核算
我们的自由现金流量预测假设该药物已通过临床试验,并获得了监管机构的批准。 但是我们知道这并不总是会发生。 因此,根据药物的开发阶段,我们必须应用概率因子来说明其成功的可能性。
随着药物在开发过程中的进行,每个主要里程碑的风险都会降低。 美国《药品研究与制造商》在2003年报告说,进入I期临床试验的药物有15%的可能性成为可销售产品。 对于处于第二阶段的人,成功的几率上升到30%,而对于处于第三阶段的人,成功率上升到60%。 一旦临床试验完成并且药物进入FDA最终批准阶段,它就有90%的成功机会。 这些成功几率的提高直接转化为股票价值。
通过将药物的估计自由现金流量乘以阶段适当的成功概率,可以得到占发展风险的自由现金流量的预测。
下一步是打折该药物的预期10年自由现金流,以确定它们今天的价值。 因为您已经通过应用成功的临床试验概率将风险因素考虑在内,所以无需在折现率中包括发展风险。 您可以依靠正常的计算折现率的方法(例如加权平均资本成本(WACC)方法)来得出药物的最终折现现金流估值。
公司的总值是多少?
最后,您要计算生物技术公司的总价值。 完成上述所有步骤以计算出每种生物技术公司药物的折现现金流后,您只需要将它们加起来即可得出该公司药物组合的总价值。
DCF值药品A + DCF值药品B + DCF药品C……=公司总价值
底线
如您所见,对早期生物技术公司进行估值并不完全是一门妖术。 如果精明的投资者熟悉DCF分析,并且具备对该行业的基本了解以及主要的发展里程碑如何影响生物技术公司的价值,则他们可以得出可靠的股票估值估算。
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